1.全面负责企业生产管理工作，确保生产、质量管理正常运转和持续改进；
2.负责监督各产品按照批准的生产工艺规程进行生产；
3.负责厂房和设施设备良好运行，保证药品生产质量；
4.负责完成必要的验证工作，包括设备验证、工艺验证、清洁验证等工作；
5.负责生产类文件的增修订工作，审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件，监督部门内GMP文件的执行情况；
6.负责建立生产培训体系，确保生产管理培训制度有效运行，对药品生产管理所有人员开展培训和考核；
8.组织生产部编写年度预算，并按预算管理要求管控各项费用；
9.负责产品技术攻关和新产品技术转移工作；
10.负责组织生产成本结构优化工作；
11.负责参与内外部审计和技术交流工作。

江苏长江药业有限公司，前身为地方国营射阳制药厂，自改制以来，已稳健发展二十余载。公司始终坚守“质量为本，科技创新”的发展理念，通过持续提升产品质量与生产效率，努力成为国内制药行业的佼佼者。

公司配备两个符合GMP标准的现代化生产车间，采用国际先进的生产设备和技术，确保产品质量的稳定性和可靠性。主要产品包括输液制剂和固体制剂两大系列，广泛应用于临床治疗，因其卓越的品质和疗效，赢得了广大医生和患者的信赖。

在人才队伍建设上，公司重视人才的引进与培养，拥有一支高素质、专业化的研发团队和生产团队。现有在职员工230余人，专业技术人员占比超过60%，为公司的长远发展提供了坚实的人才支撑。

在市场拓展方面，公司积极开拓国内外市场，凭借优质的产品质量和完善的售后服务，获得了广泛的客户认可和市场信誉。产品不仅覆盖全国多个省市，还远销至海外多个国家和地区。

近年来，公司业绩稳健增长，年销售额已突破3亿元。展望未来，江苏长江药业有限公司将继续坚持创新驱动，提升核心竞争力，为推动中国医药产业的繁荣与发展贡献更多力量。